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El antagonista del receptor H2 de la histamina, cimetidina, que es un inhibidor de múltiples isoenzimas CYP, incluyendo CYP3A4 y CYP2C19, cut down el aclaramiento del diazepam y del diazepam desmetilado del 40% al fifty%. El efecto no es diferente tras un día de tratamiento o tras tratamiento crónico con cimetidina y resulta en una mayor exposición y en una semivida de eliminación prolongada de diazepam y de su principal metabolito tras una dosis única y a unas concentraciones en estado estacionario aumentadas tras múltiples dosis de diazepam.

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En presencia de benzodiazepinas, la afinidad del receptor GABA por el neurotransmisor se potencia mediante una modulación alostérica positiva que da como resultado un aumento de la acción del GABA liberado sobre el flujo de iones de cloruro transmembrana postsináptico.

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Diazepam es una benzodiazepina que se United states en el tratamiento de trastornos de ansiedad, síntomas de abstinencia del alcohol, o espasmos musculares. Diazepam injection también se United states of america en el tratamiento de una emergencia convulsiva llamada standing epilepticus.

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El metabolismo de diazepam está website mediado por las isoenzimas del citocromo P450; principalmente CYP2C19 y CYP3A las responsables del metabolito desmetil-diazepam y CYP3A en la formación de temazepam y oxazepam.

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